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服务方向01AI 药物研发

让实验设备
在夜里继续运行

层析纯化、稳定性考察、小试工艺开发——这些环节里,研究员的很多时间花在盯设备、抄读数、整理记录上。我们把 AI 部署进实验室现场:识别设备界面与数据,自动归集与留痕,异常提前提示,人不离场也能推进。

CHROM-01 A280 运行中
A280 保留时间
峰位
12.4 min
判定
符合预期
记录
已生成
主峰已识别 基线平稳 无异常事件
界面示意图 / 非真实实验数据
01 / 现状

通常是卡在这几处

01

设备在跑,人在等

层析、稳定性箱体、色谱工作站的运行周期长,研究员要反复查看状态、记录读数。

02

数据在设备里,记录在人手里

读数靠手抄、记录靠整理,跨设备的批数据难以拼成一条时间线。

03

复核成本高

质量与审计要看过程留痕,人工整理既慢又难保证完整。

02 / 交付

我们能交付什么

类别内容
软件设备界面识别与读数采集,不改接口、不破解厂商软件
软件实验记录自动归集、批数据时间线与趋势分析
软件分析报告与小结初稿生成,关键结论留给研究员确认
软件权限分级、操作留痕、审计日志字段表
服务方案设计与验收标准先行,先在一段真实流程上跑通
服务现场培训与移交,教会你们的人自己维护

清单按现场实际情况裁剪:先做能验收的一部分,再往上加。不做“全套打包”的空承诺。

03 / 边界

先把边界说清楚

问题我们的做法
数据去哪了模型与规则部署在园区内,工艺参数与批数据不出网络。
会不会动到设备只做观察者:不接入控制接口、不改原有验证状态。
出了事谁负责判定权在研究员;AI 只做执行与建议,关键节点人工确认。
能不能被查每一步判断与操作留痕,可按时间线回溯供质量与审计复核。
04 / 合作

怎么开始

  1. 01
    选一条线一条层析线,或一个稳定性考察流程
  2. 02
    对一次方案30 分钟,确认边界、交付物与验证方式
  3. 03
    跑一段真流程在真实实验上验证,再决定是否推广
05 / 联系

先聊你那个具体场景

不用先想清楚要买什么。把卡住的那段流程说清楚,我们判断能不能做、大概怎么做、要什么条件。

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